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百濟神州進一步回應美國藥企艾伯維的專利侵權指控。
6月16日凌晨，百濟神州（BGNE.US；06160.HK；688235.SH）發文稱，公司關注到Pharmacyclics LLC公司對百濟神州提出申訴，聲稱百濟神州的腫瘤藥澤布替尼侵犯了Pharmacyclics于2023年6月13日授權的一項專利。百濟神州表示，公司的研發是原創性的，將對所有此類專利侵權指控開展堅決的辯護。
6月15日，有外媒報道稱，艾伯維旗下的Pharmacyclics公司指控百濟神州的澤布替尼侵犯了伊布替尼的專利，該公司在美國特拉華州地方法院提起訴訟。當時，百濟神州方面向澎湃新聞記者表示，將在適當的時候對該投訴作出應對，并開展積極的辯護。
百濟神州在最新的回應中強調，針對澤布替尼已經建立具有原創性和創新性的全球知識產權體系，公司高度重視和尊重有效且可執行的知識產權，對澤布替尼的知識產權保有充分信心。
百濟神州的澤布替尼和艾伯維的伊布替尼，均是明星腫瘤藥，前者是首個國產BTK抑制劑，于2019年11月在美國獲批，后者是全球首個BTK抑制劑，2013年在美國上市。2018年底，百濟神州發起了澤布替尼與伊布替尼頭對頭研究。
澤布替尼已經在全球超過65個市場獲批，其中在美國已獲批用于慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）、套細胞淋巴瘤（MCL）、復發/難治性（R/R）邊緣區淋巴瘤（MZL）。在最新的回應中，百濟神州提到，對于一款有競爭力的產品，一些公司可能對其發起知識產權潛在侵權的指控，這是一件令人遺憾但的確常有發生的事情，尤其是針對一款像澤布替尼這樣對癌癥患者而言具備顯著差異化的藥物來說，更是如此。
百濟神州還提到，在一項評估澤布替尼頭對頭對比伊布替尼、用于治療R/R CLL/SLL的ALPINE試驗中，澤布替尼展示了相比伊布替尼更優越的療效（包括PFS和ORR）以及安全性（房顫）。研究顯示，在澤布替尼組，由心臟疾病引起的猝死事件的發生率為0，而伊布替尼組為1.9%。這些結果已被刊載于《新英格蘭醫學雜志》，并同時在2022年12月舉辦的美國血液學會年會上作為最新突破摘要進行發表。
6月15日，百濟神州還宣布，將在第17屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布澤布替尼的最新研究數據，此次大會于6月13日至17日在瑞士舉行。
百濟神州成立于2011年，專注于發現和開發創新抗腫瘤藥物，是首個美股、港股、A股“三地上市”的生物醫藥企業。或受艾伯維侵權指控的影響，百濟神州6月15日股價下跌明顯，截至6月15日收盤，A股跌14.06%，H股跌12.43%，美股盤中最高跌8.16%，最終收跌3.4%。
