中國創(chuàng)新藥的發(fā)展前景持續(xù)向好，改弦更張的醫(yī)保政策功不可沒。
2016年-2019年，大多數(shù)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保后，雖然價格下降，但銷售大幅增長。對于國產(chǎn)原研創(chuàng)新藥，納入醫(yī)保即可拿到“正反饋”的入場券，不僅可以在納入醫(yī)保當(dāng)年取得銷售業(yè)績的躍升，亦能加速突破“市場準(zhǔn)入”和“醫(yī)生用藥觀念”兩大難關(guān)。
2020年12月28日，仁會生物的誼生泰（貝那魯肽注射液）被納入新版醫(yī)保目錄，此舉不僅能在糖尿病患者的治療中帶來更多獲益，患者需要負(fù)擔(dān)的經(jīng)濟(jì)壓力也可以大大降低，治療可及性大幅提升。
誼生泰作為仁會生物歷經(jīng)二十年研發(fā)而成的首個創(chuàng)新生物藥，主要用于2 型糖尿病的治療，它的誕生實現(xiàn)了中國糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物零的突破。自立項起，誼生泰陸續(xù)簽約國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項、上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大項目、上海市重大科技攻關(guān)項目等科研課題。
一項上市后的真實世界研究顯示，患者使用誼生泰治療三個月后，HbA1c下降2.87%，治療前后體重下降平均值10.05 kg，腰圍下降平均值9.83cm。該藥物具有顯著的餐后血糖控制、減重和綜合獲益效果。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院李光偉教授認(rèn)為，貝那魯肽是由中國人研發(fā)的具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的人源GLP-1制劑，其既不是GLP-1類似物，也不是GLP-1受體激動劑。因其氨基酸序列與人源完全一致，是全球第一個全人源GLP-1類藥物，不存在會產(chǎn)生抗體的擔(dān)憂，崽安全性方面獨具優(yōu)勢。
在如此強(qiáng)大的市場優(yōu)勢之下誼生泰市場推廣不斷深入，并加入醫(yī)保資金的支持，其安全性、有效性、綜合獲益的產(chǎn)品特點也將獲得廣泛認(rèn)可。并隨著納入醫(yī)保進(jìn)入正反饋后的創(chuàng)新循環(huán)，市場人士認(rèn)為，仁會生物轉(zhuǎn)向成長期的空間有望打開，誼生泰或?qū)⒊蔀閲a(chǎn)原研大藥。
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